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Flovent Lié avec AVC, Heart Attack Risk développeur pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim participe à un examen de la sécurité de la FDA suite à des rapports liant l'inhalateur respiratoire Companys de Spiriva (HandiHaler) à un risque accru d'accident vasculaire cérébral. Boehringer a présenté des données internes à la FDA patients de Spiriva comparant à celles utilisant un placebo. Ceux qui utilisent l'inhalateur Spiriva fait face à une instance supérieure de l'AVC que celles utilisant un placebo. L'inhalateur Spiriva respiratoire est un traitement approuvé par la FDA pour les patients souffrant de maladie pulmonaire obstructive chronique, la quatrième cause la plus fréquente de décès aux États-Unis. Bien que le HandiHaler a été développé par Boehringer Ingelheim, il est commerTadalistaé à la fois par des risques Spiriva Stroke Boehringer et Pfizer Inc. La mise en garde de la FDA en ce qui concerne l'augmentation du risque d'accident vasculaire cérébral associé à l'utilisation du médicament respiratoire Spiriva suit les résultats de 29 études de patients menées au cours de plusieurs années . Sur la base des résultats préliminaires revenus de ces études Boehringer, 2 sur 1000 patients utilisant Spiriva souffre d'un accident vasculaire cérébral. données Boehringer supplémentaires d'une étude prolongée de quatre ans devrait être publié dans le courant de Juin 2008. Cette étude devrait fournir des informations de sécurité plus complète. La FDA exhorte la prudence pour les patients utilisant Spiriva et suggérant qu'ils parlent avec leur médecin au sujet de la détermination de leur meilleur plan d'action. Spiriva a prouvé son efficacité dans la gestion de la maladie pulmonaire obstructive. Les patients ne devraient pas cesser d'utiliser sans consulter d'abord leur médecin. Spiriva risque de crise cardiaque Une nouvelle étude publiée dans le Journal of the American Medical Association a révélé un lien entre l'utilisation de certains médicaments inhalateur pulmonaires et un risque accru de crise cardiaque et la mort. Les résultats de 17 études randomisées ont évalué les patients âgés en utilisant soit la drogue du poumon inhalateur avec les patients utilisant des médicaments de substitution ou factices. L'étude a révélé qu'environ 1,8 pour cent des patients prenant Spiriva ou Atrovent a développé des problèmes cardiaques ce comparativement à 1,2 pour cent de ceux qui utilisent des médicaments ou des placebos alternatives qui a également développé des problèmes cardiaques. Les médicaments ne sont pas connus pour affecter le cœur, remettant en question la validité des résultats. Les experts continuent d'évaluer les médicaments pour déterminer la nature exacte du lien entre l'utilisation et les problèmes cardiaques. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Flovent (tiotropium) et Atrovent (ipratropium) ont déjà été associé à d'autres effets indésirables cependant, de nombreux experts remettent en question la gravité du lien retrouvée avec la mort cardiaque. Boehringer a remis en question la validité de l'étude, en soulignant l'efficacité des médicaments anti-cholinergiques dans la fourniture de traitement de la MPOC, la quatrième cause principale de décès aux États-Unis. Poursuites de Spiriva Les fabricants de médicaments sont responsables d'assurer la sécurité et l'efficacité de leurs produits avant de les commerTadalistaer pour la consommation publique. Ne pas le faire est considéré comme négligence et les motifs de contentieux pharmaceutique. Les avocats de Pensacola de blessures de Aylstock, Witkin Kreis Overholtz gérer les litiges nationaux à travers les Etats-Unis pour les victimes blessées par des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux défectueux. Ils ont représenté avec succès et obtenu une indemnité substantielle pour un certain nombre de patients qui ont été lésés par la drogue. Contactez la loi AWKO aujourd'hui au (844) 794-7402 pour obtenir plus d'informations sur vos droits en tant que victime de blessures de Spiriva.